前陣子中榮神經外科江醫師離開之際,討論到關於榮總系統派駐糖尿病專科醫師相關事宜。計畫轉眼已經來到5年,在糖尿病盛行率超過20%的南太地區,榮總改變了甚麼?
很多糖尿病的病人根本沒有甚麼症狀,但長期高血糖不受控制,數年後會產生眼睛、腎臟、神經的病變。今日人類的血糖控制目標,基礎的概念來自DCCT、UKPDS還有同時期的Kumamoto研究。身為心臟科醫師,小弟實在沒有甚麼立場在這裡就這些高深的研究評論。我想談論這些早期研究的特點:
(1)
時間
誰都希望看到立竿見影的結果,但糖尿病控制顯然不可能;在DCCT之前的研究曾因為追蹤時間不足,看不到好的結果。DCCT從1983追蹤到至少1993;Kumamoto trial進行了8年;UKPDS從1977到1997,最近幾年我印象中還有後續追蹤的結果發表在重要期刊。UKPDS的微血管併發症差不多要2~3年才能再曲線上看出不同。
(2)
治療目標
在公衛中心,幾乎所有來的病人我們都確認了血糖,但也幾乎都是Random sugar;DCCT、UKPDS、Kumamoto告訴我們的結果,主要都是HbA1c還有Fasting sugar為基準。HbA1c反映3個月的平均血糖,而我們檢驗的隨機血糖卻會因為病人吃飯時間、吃多飽、吃的食物而影響。
(3)
Conventional vs. tight control
UKPDS的conventional control是FPG <15;Tight control是FPG<7。當年UKPDS進行到一半時,人類發展出了Metformin和Sulfonylureas;現在諾魯藥局可以使用的藥物也剛好是Metformin & Insulin & Sulfonylureas (Glibenclamide / Gliclazide)。在台灣,我們很習慣要求病人進行SMBG並在困難控制的病人中使用胰島素;在諾魯,我覺得要用英文教導病人胰島素,真的是非常非常困難。
我想對於諾魯的糖尿病,我們需要更長的時間還有更精確的治療目標,穿越重重困難。
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